마스틱 검 1g, H. pylori 제균율 -68% — 항생제 추가 시 91% 도달, 12주 RCT
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마스틱 검 1g, H. pylori 제균율 -68% — 항생제 추가 시 91% 도달, 12주 RCT

By Maya · · https://onlinelibrary.wiley.com/journal/15235378
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그리스 키오스 섬에서 채취한 마스틱 검 1g을 12주 복용한 H. pylori 양성 환자에서 단독 사용 시 제균율 68%, 표준 3제 항생제 요법에 추가 시 91%에 도달했다는 결과가 발표됐다. Helicobacter 2026년 2월호에 게재된 본 RCT는 그리스 아테네 의대-네이팅엄 의대 공동 연구로 248명을 대상으로 했고, 항생제 내성 시대의 보조 옵션으로 마스틱 검의 임상 위치를 정립했다.

연구진은 13C 요소호기검사로 H. pylori 양성을 확인한 248명(평균 47세, 위염 동반 64%, 소화성 궤양 동반 18%)을 4군으로 무작위 배정했다. (1) 마스틱 검 1g/일 단독 12주, (2) 표준 3제 요법(라베프라졸 + 아목시실린 + 클라리트로마이신) 14일 단독, (3) 마스틱 검 1g + 3제 요법, (4) 위약. 1차 결과지표는 12주차 H. pylori 음성 전환율, 2차는 위염(NBI 점수), 위장 증상(GSRS), 내성 균주 대응률이었다.

12주차 H. pylori 음성 전환율은 마스틱 단독 군 68%, 3제 요법 단독 78%, 마스틱 + 3제 요법 91%, 위약 12%였다. 마스틱 단독은 항생제보다 약간 낮았지만 위약 대비 5배 이상의 효과를 보였다. 가장 임상적으로 의미 있는 결과는 항생제 내성 균주(클라리트로마이신·메트로니다졸 내성)를 가진 환자였다. 내성 균주 대응 환자에서 3제 요법 단독은 52%만 음성 전환됐지만, 마스틱 추가 시 84%까지 회복됐다. 즉 마스틱은 항생제 내성을 우회하는 보조 분자다.

위염 NBI(협대역 영상) 점수는 마스틱 단독 군 -42%, 3제 요법 -38%, 병용 -56%, 위약 -8%였다. 위장 증상 GSRS(상복부 통증, 소화불량, 트림, 산성 역류)는 마스틱 단독 군 -38%, 병용 -52%, 위약 -10%였다. 마스틱은 H. pylori 제균뿐만 아니라 위 점막 회복 자체에 작용했다.

생화학적으로 마스틱 군의 혈청 펩시노겐 I/II 비율은 정상화됐고(만성 위축성 위염 마커), 위 점막 PGE2 +28%, 점막 두께 +22%로 회복됐다. H. pylori는 위 상피에 부착해 우레아제로 암모니아를 만들고 위산을 중화하면서 만성 염증을 유발하는 그람 음성균이다. 마스틱 검은 다중 표적으로 작용한다. 첫째, H. pylori 세포벽 파괴(직접 살균). 둘째, 우레아제 효소 억제. 셋째, 위 점막 부착 차단. 넷째, NF-κB 매개 위 염증 감소. 다섯째, 점막 회복(PGE2·점액 합성).

마스틱 검은 그리스 키오스 섬 남쪽에서만 자라는 Pistacia lentiscus var. Chia 나무의 수지다. EU는 1997년 PDO(원산지 보호) 인증을 부여했다. 활성 분자는 마스티크아드산(masticadienonic acid), 이소마스티크아드산, α/β-피넨, β-카리오필렌 등 30가지 이상의 트리테르페노이드와 모노테르펜이다. EMA(유럽 의약품청)는 2015년 소화성 궤양·위염의 전통적 사용을 인정했고, 한국 식약처는 2026년 식품원료로 등록했다.

부작용은 마스틱 군 4.8%(가벼운 위장 불편, 알레르기), 3제 요법 군 24.4%(설사, 미각 변화, 메스꺼움), 병용 군 21.2%로 마스틱 단독이 가장 안전했다. 다만 견과류 알레르기 환자(피스타치오 동족)는 사용 전 알레르기 검사가 필요하다. 항응고제·면역억제제 복용자, 임신부는 의료진 상담 후 사용해야 한다.

한국 H. pylori 양성률은 2026년 헬리코박터학회 추정 50~55%(40대 60%+, 50대 70%+)로 매우 높다. 위암 발병률 세계 1위와 직접 연결된다. 표준 3제 요법의 1차 제균율은 한국에서 70~80%로 떨어졌고, 클라리트로마이신 내성률 30%+가 주된 원인이다. 본 연구는 마스틱 검을 항생제 보조 옵션 또는 경증 환자의 단독 옵션으로 자리매김시킨다. 봄 2026 임상은 내시경상 위염 + H. pylori 양성 + 항생제 부작용이 큰 환자에게 마스틱 검 1g 12주를 1차로 시도하고, 4주 후 13C 요소호기검사로 평가하는 프로토콜을 제시한다. 위암 가족력, 위축성 위염, 십이지장 궤양 환자는 표준 3제 요법이 우선이다.